Ainekohtainen siirtymä – N,N-bis(2-hydroksietyyli)-(C8–C18)-alkyyliamiini

Pinnoitteina tai pinnoitteiden osina käytettäväksi tarkoitettujen perfluorihiilihartsien on täytettävä uuttuvuutta koskevat vaatimukset erikseen tislatulla vedellä, 8-prosenttisella etanolilla ja n-heptaanilla. Uutto-olosuhteena on 2 tuntia refluksointilämpötilassa. Uutettujen pintojen on täytettävä seuraavat uuttuvuusrajat: Kokonaisuutteet eivät saa ylittää 3,1 milligrammaa neliödesimetriä kohti (0,2 milligrammaa neliötuumaa kohti). , Fluoridiuutteet, laskettuna fluorina, eivät saa ylittää 0,46 milligrammaa neliödesimetriä kohti (0,03 milligrammaa neliötuumaa kohti).. Analyysipaketti sisältää kokonaisuuton ja fluoridien uuton määrityksen kolmella aiemmin mainitulla simulantilla.

Bisfenoli AF:n (CAS 1478-61-1) pitoisuuden määritys pakkauksista ja elintarvikekontaktimateriaaleista, kuten muovista ja kumista. Bisfenoli AF:ää käytetään erityisesti eräissä FKM-kumeissa (fluorikumi) kovetteena. Analyysi tehdään LC-MS-menetelmällä näytteen liuotinuutosta. Pyynnöstä saatavilla on myös siirtymätesti, jolla mitataan bisfenoli AF:n siirtymää elintarvikesimulanttiin.

Yhdisteen 2,5-bis(5-tert-butyyli-2-bentsoksatsolyyli)tiofeeni (kauppanimi: Uvitex OB, CAS-numero: 7128-64-5) ainekohtainen siirtymä elintarvikekontaktimateriaalista. Yhdiste on listattu FCM-numerolla 500 ja viitenumerolla 38560 Euroopan komission asetuksessa (EU) N:o 10/2011. Uvitex OB:n SML-raja-arvo 0,6 mg elintarvikekiloa kohtia.

Tämä analyysi sisältää dioksiinien ja furaanien (PCDD/F) määrityksen pakkauksista (esim. elintarvike- ja kosmetiikkapakkaukset) sekä niiden raaka-aineista. Testi soveltuu paperia, muovia ja/tai kumia sisältäville materiaaleille. Dioksiinit ja furaanit ovat klooria sisältäviä kemikaaleja, joita pidetään biokertyvinä, pysyvinä orgaanisina yhdisteinä (POP), jotka voivat olla myrkyllisiä jopa pieninä annoksina. Vaikka pitoisuusrajoituksia on asetettu pääasiassa elintarvikkeille ja rehuille, erityisesti kierrätetyistä materiaaleista valmistetut pakkausmateriaalit voivat olla epäsuoran altistuksen lähde, riippuen raaka-aineen laadusta ja puhdistusprosessien tehokkuudesta. Testipaketti sisältää seuraavien yhdisteiden määrityksen: Dibentso-p-dioksiinit (PCDD-aineet) Polyklooratut dibentsofuraanit (PCDF-aineet) 2,3,7,8-TCDD. 2,3,7,8-TCDF. 1,2,3,7,8-PeCDD. 1,2,3,7,8-PeCDF. 1,2,3,4,7,8-HxCDD. 2,3,4,7,8-PeCDF. 1,2,3,6,7,8-HxCDD. 1,2,3,4,7,8-HxCDF. 1,2,3,7,8,9-HxCDD. 1,2,3,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD. 1,2,3,7,8,9-HxCDF. OCDD. 2,3,4,6,7,8-HxCDF. 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF. 1,2,3,4,7,8,9-HpCDF. OCDF. Testipaketti soveltuu mm. seuraaviin tarkoituksiin: Kosmetiikkapakkauksiin tarkoitetun kierrätetyn PE:n, PP:n ja LDPE:n analysointi CosPaToxin ohjeiden mukaisesti, Paperista valmistetun kontaktimateriaalin vaatimustenmukaisuuden arviointi Temanord 2008:515 -ohjeiden mukaisesti (vaatimus koskee kloorilla valkaistua paperia).

N-nitrosoamiineja ja N-nitrosoituvia aineita on tavallisesti pieniä määriä tietyissä elintarvikkeissa, kosmetiikassa ja kumituotteissa. Erityisesti kumituotteissa esiintyvien aineiden uskotaan olevan peräisin tietyistä kumin vulkanoinnissa käytetyistä lisäaineista. N-nitrosoamiineja ja N-nitrosoituvia aineita säännellään komission direktiivillä 93/11/ETY. Lisäksi Saksan riskinarviointi-instituutin (BfR) suositus XXI asettaa N-nitrosoamiinien siirtymärajaksi elastomeereistä ruokaan ≤ 1,0 µg/dm².

Vinyylikloridin (kloorieteeni, CAS 75-01-4) pitoisuuden määritys muovimateriaalista. Euroopan kemikaalivirasto ECHA on määritellyt vinyylikloridin karsinogeeniksi, ja sen pitoisuudelle ja siirtymälle kontaktimateriaaleista ruokaan on asetettu ylärajat asetuksessa (EU) N:o 10/2011.

Uuteaineiden kokonaismäärän mittaus toistuvaan käyttöön tarkoitetuista kumituotteista Yhdysvaltain lainsäädännön 21 CFR 177.2600 mukaisesti. Analyysi soveltuu sekä luonnon- ja synteettiseen kumin että elastomeerien (esim. silikoni) elintarvikekontaktikelpoisuuden arviointiin. Sovellettavat raja-arvot uuteaineiden määrälle ovat: Elintarviketyyppi Simulantti Testiolosuhteet Raja-arvo Vesipohjainen Tislattu vesi 9 tuntia refluksissa ≤ 20 mg/in^2 (ensimmäisen 7 tunnin aikana) ≤ 1 mg/inch^2 (viimeisen 2 tunnin aikana) Rasvainen Heksaani 9 tuntia refluksissa ≤ 175 mg/in^2 (ensimmäisen 7 tunnin aikana) ≤ 4 mg/inch^2 (viimeisen 2 tunnin aikana) Testipaketti sisältää testauksen sekä tislatulla vedellä että heksaanilla.

Kokonaissiirtymä eli kokonaismigraatio (OM) on materiaalista elintarvikesimulanttiin siirtyvien haihtumattomien aineiden yhteismäärä. Komission asetuksen (EU) N:o 10/2011 mukaan elintarvikesimulanttia C (20 % etanoli) on käytettävä arvioimaan kokonaissiirtymää alkoholipitoisiin elintarvikkeisiin, joiden alkoholipitoisuus on enintään 20 prosenttia, ja elintarvikkeisiin, jotka sisältävät merkittävän määrän orgaanisia ainesosia, jotka tekevät elintarvikkeesta lipofiilisemmän. Jotta materiaali olisi EU-lainsäädännön mukainen, kokonaissiirtymä ei saa olla yli 10 mg/dm2 (tai yli 60 mg/kg). Hintahaarukan alaraja pätee kertakäyttöisiin materiaaleihin ja yläraja monikäyttöisiin.

Haihtuvien aineiden määritys kontaktimateriaalikäyttöön tarkoitetusta silikonista tai silikonista valmistetuista lastentarvikkeista. Testaus voidaan suorittaa seuraavien menetelmien mukaisesti (näytemateriaalista riippuen): Sovellettavat materiaalit Kuivausvaihe Käsittelyvaihe Raja-arvo Testimenetelmä Viite Silikonista valmistetut kontaktimateriaalit 1 h / 100 °C 4 h / 200 °C ≤ 0,5 % Bestimmung von flüchtigen Verbindungen in Bedarfsgegenständen aus Silikon (versio 02, 09/2023) BfR XV. Silicones (päivätty 01.08.2024) Juomakäyttöön tarkoitetut lastentarvikkeet 1 h / 100 °C 4 h / 200 °C ≤ 0,5 % EN 14350, art 8.4.2 EN 14350 Ateriointiin tarkoitetut lastentarvikkeet 1 h / 100 °C 4 h / 200 °C ≤ 0,5 % EN 14372, art. 6.3.3 EN 14372

Yhdisteen oktadekyyli-3-(3,5-di-tert-butyyli-4-hydroksifenyyli)propionaatti [CAS: 2082-79-3], tunnettu kauppanimellä Irganox 1076, ainekohtainen siirtymä muovisesta elintarvikekontaktimateriaalista. Irganox 1076 on listattu FCM-numerolla 433 ja viitenumerolla 68320 Euroopan komission asetuksessa (EU) N:o 10/2011. Yhdisteelle on asetettu SML-raja-arvo 6 mg/kg ruokaa.