Erkenntnisse aus Materialtests
Lesen Sie Beiträge unserer Experten und Gastautoren über die praktischen Auswirkungen von Vorschriften, wissenschaftliche Fortschritte und die ideale Anwendung verschiedener Analysemethoden.
Top-Artikel

Überblick über Formaldehydvorschriften und Konformitätsprüfungen in der EU
Ab August 2026 dürfen Möbel und Holzwerkstoffe in der EU nur verkauft werden, wenn ihre Formaldehydfreisetzung 0,062 mg/m³ nicht übersteigt.

Mikroverunreinigungsanalyse gemäß der überarbeiteten EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser
Große kommunale Kläranlagen müssen bei der quaternären Behandlung mindestens 80 % bestimmter Mikroverunreinigungen (meist Wirkstoffe) aus dem Wasser entfernen.

Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993
Einige Biokompatibilitätstests nach ISO 10993 sind in der Regel erforderlich, um neue Medizinprodukte in der EU und den USA auf den Markt zu bringen.
Mikroplastik-Regulierungen in der EU – wie lässt sich die Einhaltung sicherstellen?
Nach der Aufnahme in die REACH-Verordnung dürfen primäre Mikroplastikpartikel in beschränkten Produkten nicht über 0,01 Gewichtsprozent vorhanden sein.
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Bisphenol A – Überblick über die Prüfanforderungen in der EU
Verordnung (EU) 2024/3190 verbietet Bisphenol A in Lebensmittelkontaktmaterialien in der EU. Auch Spielzeug, Kosmetika und Konsumgüter sind betroffen.
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Recycelte Kunststoffe, Papier und Karton in Lebensmittelkontaktmaterialien – Überblick über die Vorschriften
Recyclingmaterialien können für Lebensmittelkontakt eingesetzt werden, benötigen jedoch eine erweiterte Konformitätsbewertung zur chemischen Sicherheit.
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PFAS-Regulierung in der EU: Überblick über Beschränkungen und Optionen für Compliance-Tests
Der Einsatz toxischer PFAS-Verbindungen wird in der EU seit über einem Jahrzehnt reguliert, wobei die Beschränkungen jährlich verschärft werden.
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MOSH- und MOAH-Prüfung von Lebensmitteln und lebensmittelberührenden Materialien – wie lässt sich Sicherheit und Konformität gewährleisten?
Der MOAH-Gehalt in Lebensmitteln und deren Migration aus Lebensmittelkontaktmaterialien darf die von der EU festgelegten Grenzwerte nicht überschreiten.
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Biokompatibilitätstests von Medizinprodukten nach ISO 10993
Einige Biokompatibilitätstests nach ISO 10993 sind in der Regel erforderlich, um neue Medizinprodukte in der EU und den USA auf den Markt zu bringen.
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